सारकोमा शरीर के संयोजी ऊतकों (हड्डी, मांसपेशी, वसा, तंत्रिकाएं और रक्त वाहिकाएं) का एक दुर्लभ कैंसर है। यह कैंसर अक्सर कम उम्र के वयस्कों को प्रभावित करता है और इसका निदान करना कठिन हो सकता है। जुलाई को सारकोमा जागरूकता माह के रूप में मनाया जाता है, जो शीघ्र निदान, अनुसंधान निधि और बेहतर उपचारों के लिए एक वार्षिक स्मरणोत्सव है। 2026 में, चुनौतियाँ और भी अधिक हैं: नई लक्षित चिकित्साएँ और निदान उपकरण उपलब्ध हैं, लेकिन इन सफलताओं को जीवन बचाने में बदलने के लिए रोगियों की पहुँच और जागरूकता को अभी बढ़ाना आवश्यक है।
सारकोमा जागरूकता माह क्या है?
प्रत्येक जुलाई में, वैश्विक सारकोमा समुदाय सारकोमा जागरूकता माह के लिए एकजुट होता है, जो इस दुर्लभ कैंसर की समझ बढ़ाने और सार्थक बदलाव लाने के लिए समर्पित समय है। यह माह जागरूकता बढ़ाने, शीघ्र निदान को प्रोत्साहित करने, सहायता नेटवर्क को मजबूत करने और सारकोमा से प्रभावित सभी लोगों के लिए बेहतर देखभाल और उपचार की वकालत करने का अवसर प्रदान करता है।
सारकोमा दुर्लभ हैं और अक्सर इनका निदान करना कठिन होता है, जिनके लक्षण अधिक सामान्य स्थितियों के लक्षणों से मिलते-जुलते हो सकते हैं। परिणामस्वरूप, कई रोगियों को निदान में देरी का सामना करना पड़ता है, जिससे उपचार के विकल्प सीमित हो सकते हैं और परिणाम प्रभावित हो सकते हैं। आम जनता और स्वास्थ्य पेशेवरों के बीच जागरूकता बढ़ने से सार्कोमा की पहचान जल्दी हो सकती है और सफल उपचार की संभावना बढ़ सकती है।
सार्कोमा पेशेंट्स यूरोनेट के नेतृत्व में और दुनिया भर के रोगी संगठनों के सहयोग से, सार्कोमा जागरूकता माह रोगियों, देखभाल करने वालों, स्वास्थ्य पेशेवरों, अधिवक्ताओं और शोधकर्ताओं को जीवन को बेहतर बनाने के साझा लक्ष्य के साथ एकजुट करता है। शिक्षा, वकालत और व्यक्तिगत कहानियों की शक्ति के माध्यम से, यह वैश्विक पहल सार्कोमा पर प्रकाश डालना जारी रखती है और एक ऐसे भविष्य की दिशा में कार्रवाई को प्रेरित करती है जहां प्रत्येक रोगी को समय पर निदान, गुणवत्तापूर्ण देखभाल और आशा मिले।
सार्कोमा जागरूकता माह कब मनाया जाता है?
हर साल जुलाई में, सार्कोमा जागरूकता माह दुर्लभ कैंसर के एक समूह पर प्रकाश डालता है, जो अपने महत्वपूर्ण प्रभाव के बावजूद अक्सर अनदेखा रह जाता है। सार्कोमा एक बीमारी नहीं है, बल्कि कैंसर का एक विविध परिवार है जो हड्डियों और कोमल ऊतकों में विकसित होता है।
हालांकि सार्कोमा सभी वयस्क कैंसर का केवल लगभग 1% और बचपन के कैंसर का 15% है, लेकिन इससे जुड़ी चुनौतियां काफी हैं। इनकी दुर्लभता और विभिन्न लक्षण निदान को कठिन बना सकते हैं, जिससे अक्सर पता लगाने और उपचार में देरी होती है। कई मरीजों के लिए, इन देरी के गंभीर परिणाम हो सकते हैं।
सार्कोमा जागरूकता माह इस बात की याद दिलाता है कि जागरूकता बढ़ाने, शीघ्र निदान, निरंतर शोध और मरीजों और उनके परिवारों के लिए मजबूत समर्थन की कितनी आवश्यकता है। सार्कोमा और इसके चेतावनी संकेतों के बारे में समझ बढ़ाकर, हम बेहतर परिणाम प्राप्त करने में मदद कर सकते हैं और यह सुनिश्चित कर सकते हैं कि प्रभावित लोगों को समय पर देखभाल और ध्यान मिले जिसके वे हकदार हैं।
सार्कोमा जागरूकता माह का इतिहास:
सार्कोमा के मरीजों के अधिकारों की वकालत करने वाले और इसका अध्ययन करने वाले डॉक्टरों का एक समूह सिएटल, वाशिंगटन में मिला। उन्होंने महसूस किया कि इस कैंसर के बारे में पर्याप्त जानकारी नहीं है, इसलिए उन्होंने फैसला किया कि उन्हें हर साल एक विशेष महीने की आवश्यकता है ताकि इस पर चर्चा की जा सके और जनता को शिक्षित किया जा सके।
इसे आधिकारिक बनाने के लिए, उन्होंने एक याचिका (कई लोगों द्वारा हस्ताक्षरित एक औपचारिक अनुरोध) शुरू की जिसमें जुलाई को सार्कोमा जागरूकता माह घोषित करने का अनुरोध किया गया था। उनकी मेहनत रंग लाई। जुलाई 2008 में, पहला सार्कोमा जागरूकता माह मनाया गया।
उस पहले आयोजन के बाद से, जुलाई दुनिया भर में सार्कोमा पर ध्यान केंद्रित करने का आधिकारिक महीना बन गया है। लोग इस उद्देश्य के प्रतीक के रूप में पीले रिबन का उपयोग करते हैं। हर साल जुलाई में हमारा लक्ष्य सरल है: लोगों को इस बीमारी के बारे में शिक्षित करना, इससे जूझ रहे मरीजों का समर्थन करना और बेहतर उपचार खोजने के लिए अनुसंधान हेतु धन जुटाना।
सार्कोमा के पहले लक्षण क्या हैं?
ज्यादातर मामलों में, सार्कोमा का सबसे पहला लक्षण त्वचा के नीचे एक गांठ या सूजन होती है, जो आमतौर पर हाथ या पैर पर होती है। इसमें अक्सर बिल्कुल भी दर्द नहीं होता, यह ठोस महसूस होती है और दबाने पर आसानी से हिलती नहीं है।
चूंकि सार्कोमा विभिन्न स्थानों पर विकसित हो सकते हैं, इसलिए हम आपको सार्कोमा के शुरुआती लक्षण बताने के लिए प्रोत्साहित करते हैं।
शरीर के विभिन्न हिस्सों में, कैंसर कहाँ स्थित है, इसके आधार पर लक्षण बदलते रहते हैं।
किसी भी नई या असामान्य गांठ की जांच हमेशा डॉक्टर से करानी चाहिए। हालांकि, अगर गांठ में निम्नलिखित लक्षण हों तो यह एक गंभीर चेतावनी है और इस पर तुरंत चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है:
समय के साथ लगातार वृद्धि हो रही है।
छूने पर दर्द या कोमलता महसूस होना।
गोल्फ की गेंद से बड़ा (लगभग 2 इंच या 5 सेंटीमीटर व्यास का)।
त्वचा के काफी नीचे स्थित होता है और जब आप इसे हिलाने की कोशिश करते हैं तो यह कठोर या अपनी जगह पर फंसा हुआ महसूस होता है।
किसे खतरा है? सार्कोमा के जोखिम कारकों को समझना
सबसे महत्वपूर्ण बात जो पहले से जान लेनी चाहिए वह यह है कि सारकोमा से पीड़ित अधिकांश लोगों में इनमें से कोई भी जोखिम कारक नहीं होता है। यह आमतौर पर संयोग से होता है। हालांकि, कुछ चीजें किसी व्यक्ति के जोखिम को बढ़ा सकती हैं।
कुछ लोगों को अपने माता-पिता से दोषपूर्ण जीन विरासत में मिलते हैं (जैसे ली-फ्राउमेनी सिंड्रोम या एनएफ1)। ये दुर्लभ आनुवंशिक स्थितियां उन्हें सारकोमा सहित विभिन्न प्रकार के कैंसर विकसित होने की संभावना को काफी बढ़ा देती हैं।
जिन लोगों ने पहले विभिन्न प्रकार के कैंसर (जैसे स्तन या गर्भाशय ग्रीवा कैंसर ) के इलाज के लिए विकिरण चिकित्सा ली है , उन्हें कुछ वर्षों बाद उसी क्षेत्र में सार्कोमा होने का खतरा अधिक होता है। ध्यान दें: सामान्य मेडिकल एक्स-रे से यह खतरा नहीं बढ़ता है।
हड्डियों का कैंसर किशोरों में सबसे आम है क्योंकि उनकी हड्डियां तेजी से बढ़ रही होती हैं। जिन बच्चों को हड्डियों का कैंसर होता है , वे अक्सर अपनी उम्र के हिसाब से औसत से लंबे होते हैं, और यह लड़कियों की तुलना में लड़कों में थोड़ा अधिक होता है।
यदि सर्जरी के दौरान लसीका ग्रंथियां हटा दी जाती हैं या विकिरण से क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो उनमें तरल पदार्थ जमा हो सकता है और स्थायी सूजन (आमतौर पर हाथ या पैर में) हो सकती है। लंबे समय तक, क्षतिग्रस्त क्षेत्र में दुर्लभ सार्कोमा होने का खतरा बना रहता है।
कई वर्षों तक कुछ खास रसायनों की अधिक मात्रा में सांस लेने या उन्हें छूने से जोखिम बढ़ सकता है। ऐसा आमतौर पर उन लोगों के साथ होता है जो विनाइल क्लोराइड, खरपतवारनाशक (हर्बिसाइड) या कीटनाशक स्प्रे (पेस्टिसाइड) जैसे औद्योगिक रसायनों के साथ निकट संपर्क में काम करते हैं।
सारकोमा का निदान कैसे किया जाता है? परीक्षण और प्रक्रियाओं की व्याख्या
यदि किसी डॉक्टर को संदेह होता है कि आपको सार्कोमा हो सकता है, तो वे सावधानीपूर्वक, चरण-दर-चरण प्रक्रिया का पालन करेंगे।
चरण 1: पहली जांच।
आपका डॉक्टर गांठ को छूकर उसका आकार जांचेगा और देखेगा कि वह कितनी सख्त है। वे आपकी स्थिति की जाँच करेंगे और देखेंगे कि वह हिलती है या स्थिर रहती है। वे आपके स्वास्थ्य इतिहास, आपके परिवार के स्वास्थ्य इतिहास और आपके किसी भी लक्षण के बारे में भी आपसे बात करेंगे।
चरण 2: अंदर देखना।
डॉक्टर आपके शरीर के अंदरूनी हिस्सों की तस्वीरें लेने के लिए विभिन्न प्रकार के स्कैन का उपयोग करते हैं। इससे उन्हें यह पता लगाने में मदद मिलती है कि गांठ ठीक कहाँ है और कैसी दिखती है। वे आपके शरीर की कार्यप्रणाली जानने के लिए रक्त परीक्षण भी करवा सकते हैं।
चरण 3: एक छोटा नमूना लेना।
यह सबसे महत्वपूर्ण चरण है। डॉक्टर उस जगह को सुन्न कर देंगे और गांठ से ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर माइक्रोस्कोप के नीचे उसकी जांच करेंगे। गांठ कैंसर है या नहीं, यह निश्चित रूप से जानने का यही एकमात्र तरीका है।
चरण 4: विवरण एकत्रित करना।
अगर बायोप्सी से यह साबित हो जाता है कि यह सार्कोमा है, तो डॉक्टर यह देखने के लिए कुछ अतिरिक्त स्कैन करेंगे कि कैंसर शरीर के अन्य हिस्सों में तो नहीं फैल गया है। वे ट्यूमर पर आनुवंशिक परीक्षण भी कर सकते हैं ताकि यह पता चल सके कि इसका सटीक कारण क्या है, जिससे उन्हें सबसे अच्छा इलाज चुनने में मदद मिलती है।
गांठ के स्थान के आधार पर डॉक्टर अलग-अलग मशीनों का उपयोग करते हैं:
एक्स-रे: हड्डियों को देखने और फेफड़ों की जांच करने के लिए अच्छा है।
एमआरआई: मांसपेशियों, वसा और ऊतकों की अत्यधिक विस्तृत तस्वीरें प्राप्त करने के लिए चुंबकों का उपयोग करता है। यह आमतौर पर बांहों या पैरों में गांठों का पता लगाने के लिए सबसे अच्छा स्कैन है।
सीटी स्कैन: यह त्रिविमीय (3D) अनुप्रस्थ काट चित्र लेता है। यह छाती और पेट के अंदरूनी भाग को देखने या यह जांचने के लिए बहुत उपयोगी है कि क्या कैंसर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में फैल गया है।
अल्ट्रासाउंड: यह ध्वनि तरंगों का उपयोग करके यह देखने के लिए किया जाता है कि कोई गांठ केवल एक हानिरहित तरल पदार्थ से भरी थैली (सिस्ट) है या एक ठोस ट्यूमर है।
पीईटी स्कैन / बोन स्कैन: ये विशेष स्कैन होते हैं जिनमें सुरक्षित ट्रैकिंग द्रव का उपयोग करके पूरे शरीर में कैंसर कोशिकाओं या हड्डियों को हुए नुकसान को उजागर किया जाता है।
क्योंकि बायोप्सी बहुत महत्वपूर्ण होती है, इसलिए डॉक्टर ऊतक के नमूने एकत्र करने के लिए कई अलग-अलग तरीकों का इस्तेमाल करते हैं। आपको हमेशा सुन्न करने वाली दवा (स्थानीय एनेस्थीसिया) दी जाएगी या बेहोश किया जाएगा (सामान्य एनेस्थीसिया), ताकि आपको दर्द महसूस न हो।
सर्जिकल बायोप्सी (चीरा लगाकर/निकालकर): डॉक्टर त्वचा में एक छोटा सा कट लगाते हैं। वे या तो ट्यूमर का एक छोटा सा टुकड़ा निकाल लेते हैं (चीरा लगाकर) या, दुर्लभ मामलों में, ट्यूमर का एक छोटा सा टुकड़ा निकाल लेते हैं।कुछ मामलों में, पूरे ट्यूमर को उसी समय हटा दिया जाता है (एक्सिसनल)।
केवल स्कैन से यह साबित नहीं किया जा सकता कि किसी व्यक्ति को सार्कोमा है; इसीलिए बायोप्सी आवश्यक है। सार्कोमा बहुत दुर्लभ होते हैं, इसलिए यह सलाह दी जाती है कि बायोप्सी किसी विशेषज्ञ सार्कोमा चिकित्सक द्वारा ही की जाए। इससे यह सुनिश्चित होता है कि नमूना सुरक्षित और सही तरीके से लिया गया है, जिससे कैंसर को आसपास के ऊतकों में फैलने से रोका जा सकता है।
गुरुग्राम के आर्टेमिस अस्पताल में सार्कोमा के लिए बहुविषयक देखभाल
गुड़गांव स्थित आर्टेमिस हॉस्पिटल्स में हम समझते हैं कि सार्कोमा एक दुर्लभ और जटिल कैंसर है जिसके लिए विशेष उपचार की आवश्यकता होती है। यही कारण है कि हमारे पास शल्य चिकित्सा विशेषज्ञों , विकिरण विशेषज्ञों और चिकित्सा विशेषज्ञों की एक समर्पित बहु-विषयक टीम है जो व्यक्तिगत और व्यापक सार्कोमा उपचार प्रदान करने के लिए मिलकर काम करती है। सटीक निदान और अंग-बचाव शल्य चिकित्सा से लेकर कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा तक, हम प्रत्येक रोगी के लिए सर्वोत्तम संभव परिणाम सुनिश्चित करते हैं। उन्नत तकनीक और रोगी-केंद्रित दृष्टिकोण के साथ, हम सटीकता और करुणा के साथ सार्कोमा से लड़ने के लिए प्रतिबद्ध हैं ।
डॉ. प्रवीण यादव द्वारा लिखित लेख
मुख्य एवं वरिष्ठ सलाहकार – न्यूनतम चीरा एवं रोबोटिक वक्षीय ऑन्को सर्जरी
आर्टेमिस अस्पताल
